Apprivoiser le Syndrome d’Ehlers-Danlos: Une vision globale de la maladie – La révolution épigénétique – Les situations d’urgence

** »Apprivoiser le Syndrome d’Ehlers-Danlos » : Quelle est l’histoire de cette maladie ? Quels signes et symptômes cliniques présente-t-elle ? Le Syndrome d’Ehlers-Danlos est-il vraiment si rare ? Devons-nous revoir la classification actuelle de la maladie ? Comment se transmet-elle aux enfants ? Quelle est son évolution au cours de la vie ? Comment prendre en charge les patients ? Quels traitements peuvent améliorer leur quotidien ? Comment gérer les situations d’urgence qui perturbent tant les patients que les soignants ? Ce livre s’efforce de répondre à toutes ces questions de manière claire et précise. Il propose des schémas de traitement détaillés pour chaque situation que les médecins de famille ou spécialistes peuvent rencontrer.

Le docteur Stéphane Daens a rassemblé une vingtaine de spécialistes internationaux pour mieux comprendre cette maladie encore mal connue et souvent sous-diagnostiquée. Cette méconnaissance entraîne une errance médicale considérable pour les patients, ainsi qu’un retard de diagnostic pouvant dépasser 20 ans. Souvent confondu avec la fibromyalgie, le Syndrome d’Ehlers-Danlos nécessite cependant des traitements et une prise en charge totalement différents. Il s’agit d’une maladie héréditaire dont les mécanismes de transmission restent partiellement inconnus à ce jour.

Ce livre explore des idées novatrices sur la transmission et l’évolution de la maladie au fil de la vie. Au-delà de la génétique classique, il met également en lumière l’importance de l’épigénétique et du microbiote. »