Apprivoiser le Syndrome d’Ehlers-Danlos: Une vision globale de la maladie – La révolution épigénétique – Les situations d’urgence

**« Apprivoiser le Syndrome d’Ehlers-Danlos » : Quelle est l’histoire de cette maladie ? Quels signes et symptômes cliniques présente-t-elle ? Est-ce que le Syndrome d’Ehlers-Danlos est vraiment si rare ? Faut-il revoir la classification actuelle de cette maladie ? Comment se transmet-elle aux enfants ? Comment évolue-t-elle au fil des ans ? Quelle prise en charge peut-on envisager ? Quels traitements sont à notre disposition pour améliorer le quotidien des patients ? Comment gérer les situations d’urgence qui perturbent aussi bien les patients que les soignants ? Ce livre s’efforce de répondre à toutes ces questions, de manière claire et précise. Il propose également des schémas de traitement exhaustifs pour chaque situation que le médecin de famille ou le spécialiste pourrait rencontrer. Le docteur Stéphane Daens a rassemblé une vingtaine de spécialistes internationaux pour mieux comprendre cette maladie encore mal connue et souvent sous-diagnostiquée. Cette méconnaissance entraîne une errance médicale significative et un retard de diagnostic pouvant dépasser 20 ans. Bien que fréquemment confondue avec la fibromyalgie, la prise en charge et les traitements du Syndrome d’Ehlers-Danlos diffèrent complètement. Il s’agit d’une maladie héréditaire dont les mécanismes de transmission restent partiellement obscurs à ce jour. Ce livre explore des idées innovantes concernant la transmission et l’évolution de la maladie au cours de la vie. En plus de la génétique classique, il met en avant le rôle crucial de l’épigénétique et du microbiote.**