Jérémy: Histoire vraie pour une vie trop courte

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**Un récit brut et sincère.** Cette histoire émane d’une mère et de sa famille confrontées à la maladie de leur fils. Elle nous plonge directement dans une réalité inacceptable, sans exagération. Avec honnêteté et sans concession, ce récit aborde la souffrance, la révolte, la colère, l’espoir, la joie et la désillusion.

La mère, qui se consacre entièrement à son enfant, fait face aux méandres administratifs, médicaux et sociaux. À travers son journal intime, elle se livre sans retenue, partageant ses impressions, ses ressentis et ses coups de gueule. Ce témoignage vous touchera en plein cœur.

Ce livre rend avant tout hommage à mon fils, célébrant son courage et sa force dans son combat contre cette injustice qu’est la leucodystrophie. Il s’adresse également aux enfants d’ELA, l’association européenne qui lutte contre les leucodystrophies, qui n’ont d’autre choix que de se battre contre cette maladie, ainsi qu’à leurs parents qui s’efforcent d’alléger leur souffrance.

Enfin, il s’adresse à toutes les personnes en situation de handicap, qui doivent souvent se battre pour accéder à l’enseignement, aux loisirs, à la culture, et à tout ce que les personnes valides considèrent comme acquis.

Découvrez l’émouvant combat d’un petit garçon contre la maladie.

**EXTRAIT**
Mars 2002
Thierry et moi vivons ensemble depuis dix-sept ans. Nos deux enfants, Jessica, née le 16 septembre 1989, et Jérémy, né le 29 septembre 1992, illuminent notre foyer. Nous avons célébré notre mariage en 2001, après l’achat de notre maison, et ainsi tout était en ordre. La vie est belle, notre famille évolue et nos enfants grandissent. Sur le plan matériel et financier, nous ne manquons de rien. Nous formons une famille ordinaire, avec des revenus modestes, mais nous vivons heureux tous les quatre.

**À PROPOS DE L’AUTEUR**
Françoise Richard est née en 1964 à Châteaubriant, en Loire-Atlantique. Femme de caractère, elle s’investit dans le monde associatif. Le respect, le partage, l’écoute et la relation à l’autre font partie de ses valeurs. Avec l’aide d’autres parents, elle a cofondé l’association « Un copain comme les autres », qui facilite l’accès aux loisirs et à la culture pour les personnes en situation de handicap. Elle est également déléguée de l’association ELA, qui lutte contre les leucodystrophies. Françoise sensibilise les écoles, collèges et lycées, ainsi que toute personne intéressée, pour faire connaître les leucodystrophies et récolter des dons pour faire progresser la recherche médicale.

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Cette version utilise une voix active et varie la structure des phrases pour créer un style plus engageant et accessible.